أصدرت شركة “أوبيلا للرعاية الصحية” في فرنسا، بالتنسيق مع الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية ومنتجات الصحة (ANSM)، قراراً عاجلاً اليوم الخميس 26 فبراير 2026، يقضي باستدعاء 27 دفعة من دواء “دوليبران 2.4%” (Doliprane) المعلق الفموي المخصص للأطفال، ويأتي هذا الإجراء الوقائي نتيجة رصد عيب مصنعي في “الماصة” (حقنة القياس) المرفقة، مما قد يشكل خطراً على دقة الجرعات المعطاة للأطفال.
ملخص قرار استدعاء دواء دوليبران للأطفال 2026
| المعلومة | التفاصيل |
|---|---|
| اسم المنتج | دوليبران 2.4% (Doliprane) – معلق فموي للأطفال |
| سبب الاستدعاء | تلاشي أرقام القياس على “الماصة” عند الغسل |
| عدد الدفعات المتضررة | 27 دفعة محددة |
| تاريخ القرار | اليوم 26 فبراير 2026 |
| فترة التوزيع المتضررة | من نوفمبر 2025 حتى فبراير 2026 |
| حالة المادة الدوائية | سليمة تماماً ولا يوجد خلل في التركيبة |
ووفقاً للبيانات الرسمية الصادرة عن السلطات الصحية الفرنسية، فإن قرار الاستدعاء يشمل كافة الصيدليات والمستشفيات، بالإضافة إلى التنبيه على الأهالي الذين قاموا بشراء الدواء في الفترة ما بين نوفمبر 2025 وفبراير 2026 بضرورة فحص العبوات المتوفرة لديهم.
سبب الاستدعاء: مخاطر “تلاشي القياسات” على الماصة
أوضحت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية (ANSM) أن الخلل يكمن حصرياً في تدرجات القياس المطبوعة على الماصة المرفقة بالعبوة، وتبين من خلال الفحوصات أن هذه التدرجات معرضة للتآكل والتلاشي تدريجياً عند شطف الماصة بالماء الدافئ أو الساخن بعد الاستخدام، هذا العيب الفني يترتب عليه مخاطر تشمل:
- صعوبة تحديد الجرعة الدقيقة من قبل الوالدين، مما قد يؤدي لخطأ في التقدير.
- احتمالية إعطاء الطفل جرعة زائدة (Overdose) أو ناقصة، وهو ما قد يؤثر على فاعلية العلاج أو سلامة الطفل.
- تنويه هام: أكدت الوكالة أن جودة السائل الدوائي (الباراسيتامول) داخل الزجاجة سليمة تماماً، ولم يتم تسجيل أي حالات تضرر صحي ناتجة عن هذا الخلل حتى لحظة نشر هذا التقرير.
إرشادات هامة للأهالي والصيدليات
لضمان سلامة الأطفال، وجهت الشركة المصنعة والجهات الصحية في فرنسا تعليمات صارمة للتعامل مع هذا الاستدعاء:
- للمرضى والأهالي: يجب التوقف فوراً عن استخدام الماصة المرفقة في الدفعات المتضررة، وإعادة العبوات (حتى لو كانت مستخدمة جزئياً) إلى أقرب صيدلية.
- الاستبدال الفوري: يحق للمستهلك الحصول على عبوة بديلة من دفعة سليمة ومطابقة للمواصفات الفنية دون أي تكاليف إضافية.
- كيفية تمييز الدفعات: يقتصر الاستدعاء على 27 دفعة محددة؛ أما العبوات التي يبدأ رقم دفعتها برقم ويحتوي على 5 أو 8 أحرف، فهي سليمة وغير مشمولة بهذا التنبيه.
موقف الإمدادات وتوافر الدواء
وفي رسالة طمأنة للجمهور، شددت الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية على أن هذا الاستدعاء لن يتسبب في أي انقطاع للدواء أو نقص في المخزون بالأسواق، وأكدت شركة “أوبيلا” التزامها بتوفير كميات بديلة كافية لتغطية احتياجات كافة المرضى والمراكز الطبية بشكل فوري ومستمر، مع تشديد الرقابة على جودة أدوات القياس المرفقة في الإنتاج الجديد.
الأسئلة الشائعة (سياق الشارع العربي والسعودي)
هل يشمل هذا التحذير دواء دوليبران المتوفر في الصيدليات السعودية؟
حتى الآن، التحذير صادر عن الوكالة الفرنسية (ANSM) ويخص تشغيلات محددة تم توزيعها في فرنسا، لم تصدر الهيئة العامة للغذاء والدواء في السعودية أي تنبيه مماثل بشأن الدفعات المحلية، ولكن يُنصح دائماً بالتأكد من سلامة أدوات القياس المرفقة مع أي دواء سائل.
ماذا أفعل إذا كنت قد استخدمت الماصة وتلاشت الأرقام؟
يجب عليك التوقف عن استخدامها فوراً لتجنب الخطأ في الجرعة، والتوجه للصيدلية لاستبدال العبوة بمنتج سليم، واستشارة الطبيب في حال الشك بإعطاء جرعة غير دقيقة للطفل.
هل المادة الدوائية داخل الزجاجة ملوثة؟
لا، أكدت السلطات الصحية الفرنسية أن السائل الدوائي سليم تماماً ومطابق للمواصفات، والمشكلة تنحصر فقط في “حقنة القياس” البلاستيكية المرفقة.
المصادر الرسمية للخبر:
- الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية ومنتجات الصحة (ANSM) – فرنسا.
- شركة أوبيلا للرعاية الصحية (Opella Healthcare).
- صحيفة لوفيجارو الفرنسية (Le Figaro).
